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【吞噬功能缺陷病的症状】吞噬功能缺陷病的早期症状

吞噬功能缺陷病的症状

一、治疗

1.慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD),大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大,肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性者,如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。病人一般发育延迟。

2.Chédiak-Higashi综合征,本病为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。临床上表现为:反复性化脓菌感染、部分性眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常,脏器有非恶性的淋巴细胞浸润,很多组织细胞内的溶酶体异常,导致感染(中性粒细胞)、白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)和出血(血小板)。

二、诊断

1.慢性肉芽肿病,根据临床表现和中性粒细胞杀菌功能低下可做出诊断。

2.Chédiak-Higashi综合征依据临床表现和实验室检查可作诊断。

以上小编为您整理了吞噬功能缺陷病的症状相关知识,下面继续为您讲解吞噬功能缺陷病并发症,吞噬功能缺陷病还会引起哪些疾病等相关知识?

吞噬功能缺陷病的并发症

1.慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。

2.Ch diak-Higashi综合征,可并发白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)和出血(血小板)。

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